癌症的成功攻克可能对人类社会产生什么影响？

根据国际著名学术杂志《自然》（Nature）7月25日的最新报道，中国科学家将在8月抢先进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验的消息震惊了全世界——全球首例的CRISPR技术的临床试验将于今年8月在中国进行。科学家们将会从肺癌病人的身上提取T细胞，在体外用CRISPR技术进行基因改造，然后注射回病人体内用以治疗。如果顺利，这些基因改造过的免疫细胞将会精准有效地杀死病人身上的癌细胞。这意味着一旦试验成功，则基因抗癌将实现里程碑式的突破，癌症将可以通过基因疗法彻底治愈。不但在世界医学界由我国科研团队领衔上演治愈癌症的神话，精准医疗中的基因抗癌主题更将有望借迎来大级别风口！




进行这次临床试验的是来自我国四川大学华西医院的研究团队，课题领头人是肿瘤学家卢铀教授。此次，中国华西医院抢先于美国的Parker Institute，于下月开展全球首个CRISPR/Cas9 基因编辑临床试验。堪称一石激起千层浪，一旦试验成功，未来癌症将能够治愈，不仅将是医学界里程碑式的进步。而且CRISPR还是近年来最重大的生物创新，将在农业育种、临床医学和公共卫生等领域发挥巨大作用，技术进步所引爆的强大势能将再次改变世界。




中金公司研报表示，中国科学家将开展全球首个CRISPR人体试验。据Nature杂志报道，位于成都的四川大学华西医院有望率先进行全球首个CRISPR-Cas9基因编辑的人体临床试验。华西医院的卢铀教授表示，这项临床试验已在今年7月6日通过了医院审查委员会的伦理审批，并计划在下个月正式开展，这比美国研究者预计在今年年底进行临床试验来的更早。




本次临床试验针对的疾病主要是肺癌，华西医院将招募那些患有非小细胞肺癌，癌症已经扩散，且化疗、放疗及其他治疗手段均已无效的患者。按照计划，卢教授的团队会首先从病人身上提取T细胞，改造这些细胞的受体，使它们能精确找到要消灭的癌症细胞。然后使用CRISPR–Cas9除去一种叫做PD-1的蛋白质。这种蛋白质通常依附在T细胞表面，主要作用是在免疫反应结束后(即T细胞攻击完成后)，抑制T细胞的活力，避免误伤健康细胞。这样，一支T细胞“专业灭癌小分队”就形成了。这支小分队将会被注射回病人体内。科学家们希望，这些改造过的T细胞可以通过人体循环，顺利地达到肿瘤所在的终点。